“Siamo orgogliosi di fare parte da anni di questa prestigiosa squadra. Grazie al lavoro condiviso abbiamo potuto finalmente raggiungere la diagnosi in decine di bambini con patologie complesse riuscendo a dare alle loro famiglie una prima importante informazione. Perchè come recita un mantra di Fondazione Telethon, se non hai la diagnosi, nessuno potrà mai cercare una cura per la condizione di tuo figlio”.
Angelo Selicorni, primario della Pediatria – Progetto Centro Fondazione Mariani per il bambino fragile, insieme alla dottoressa Milena Mariani, genetista del Dipartimento Materno Infantile di Asst Lariana, hanno contribuito nell’ambito del programma di Fondazione Telethon per le malattie non diagnosticate a uno studio scientifico internazionale pubblicato sulla rivista Genetics in Medicine OPEN.
“Ringraziamo il dottor Selicorni e la dottoressa Mariani per questo loro importante contributo che testimonia come la ricerca e la cura quotidiana dei pazienti più fragili possano camminare insieme” sottolinea il direttore sanitario di Asst Lariana, Brunella Mazzei. Lo studio ha analizzato i risultati di oltre 1300 casi valutati tra il 2016 e la fine del 2023, 56 dei quali “comaschi”.
Complessivamente l’ospedale Sant’Anna con la Pediatria – Progetto Centro Fondazione Mariani per il bambino fragile ha in carico 700 bambini con diagnosi di malattia rara.